Минздрав зарегистрировал препарат «КОВИД-глобулин»

Препарат «КОВИД-глобулин», созданный на плазме крови переболевших, успешно прошел клинические испытания и получил одобрение регулятора. Об этом сообщила пресс-служба «Ростеха», пишет РИА Новости.

«Разработка холдинга «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус. По итогам исследований препарат «КОВИД-глобулин» получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России», — говорится в релизе.

Лекарство содержит антитела к коронавирусу SARS-CoV-2. Утверждается, что его введение помогает организму не допустить перехода вызванного патогеном заболевания в более тяжелую форму.

«Для производства «КОВИД-глобулина» используется только плазма доноров с высоким титром антител к COVID-19. Препарат характеризуется высокой степенью очистки и вирусбезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьем», — отметил гендиректор «Нацимбио» Андрей Загорский.

Согласно результатам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у семи из десяти пациентов, получавших «КОВИД-глобулин» в составе комплексной терапии, снижался риск тяжелого развития болезни. Наибольшую эффективность препарат показал при использовании на ранних стадиях.

Кроме того, в 70% случаев терапия предотвращала развитие осложнений — цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболии, острого респираторного дистресс-синдрома, усугубление степени поражения легких и ухудшение клинической симптоматики.

Гендиректор «Ростеха» Сергей Чемезов добавил, что теперь в арсенале российских медиков есть «обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная — вакцина и пассивная — иммуноглобулин».