Минфин предлагает провести ревизию медпрепаратов

Минфин РФ предложил вывести из обращения некачественные и устаревшие лекарства за счет тотальной перерегистрации медпрепаратов, пишет «Российская газета». При этом в министерстве предлагают кардинально изменить и сам принцип регистрации: уйти от фиксированной цены по каждой торговой марке лекарства к регистрации цены по международному непатентованному наименованию. Специалисты фармрынка отмечают, что за последние 20 лет в нашей стране действительно зарегистрировано большое количество препаратов, не имеющих достаточных данных по безопасности, качеству и эффективности. Есть лекарства, которые в той же Европе и США уже не используются, а у нас - по-прежнему в аптеках. О том, что провести ротацию лекарственного рынка необходимо, ранее заявляла и министр здравоохранения Вероника Скворцова. Однако эксперты предупреждают, что введение подобного подхода, пока не будет осуществлен переход российской фармотрасли на международные стандарты производства лекарств (GMP), чреват резким ухудшением качества лечения. На самом деле, уверены они, менять принципы регистрации, чтобы «почистить» рынок от устаревших и малоэффективных препаратов, вовсе не обязательно. Можно поступить куда проще: пересмотреть перечень жизненно важных и необходимых препаратов, на который ориентируются при проведении госзакупок для стационаров. Он является основой и для списка лекарств, которые льготные категории (инвалиды) получают бесплатно при амбулаторном лечении. Стоит удалить из этого перечня «лишнее» и «неэффективное» - и государство перестанет тратить на все эти лекарства деньги. Также Минфин намерен повысить требования к производству лекарств. Речь идет о переходе отечественного фармпрома на международные стандарты производства, обеспечивающие качество медикаментов (GMP). Такой переход намечен на 2014 год. Но в самой отрасли признают, что до реальной организации как самого производства, так и контроля по стандартам GMP еще очень далеко.