Каждый девятый россиянин обладает хотя бы одной генной мутацией, которая ответственна за возникновение опасного для жизни наследственного заболевания, сообщают Известия, ссылаясь на данные медицинской компании Genotek.

Кроме того, эксперты выяснили, что каждый сотый наш соотечественник имеет мутации, вызывающие наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз (нарушение обмена железа в организме). Каждый двадцатый рискует получить тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.