Росздравнадзор обязал всех производителей и импортеров лекарств в России предоставлять сведения о сериях и партиях фармпрепаратов, поступающих в гражданский оборот.

Как сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе надзорного ведомства в понедельник, с 15 января вступает в силу соответствующий пункт приказа Росздравнадзора. Для предоставления сведений фармкомпании получат доступ к подсистеме «Выборочный контроль» автоматизированной информационной системы Росздравнадзора.

В пресс-службе добавили, что для получения доступа производителям и импортерам нужно зарегистрироваться на сайте ведомства.