Американские учёные разработали метод генной терапии, позволяющий увеличить продолжительность жизни. Метод нацелен на комплексное лечение сразу всех болезней, связанных с возрастом. Результаты исследования, как пишет РИА Новости, опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

По мере старения у человека начинают развиваться так называемые возрастные заболевания – сердечная недостаточность, почечная недостаточность, диабет, ожирение и другие. Часто они взаимосвязаны, и наличие какой-либо одной болезни увеличивает риск развития других.

Традиционная медикаментозная терапия обычно акцентируется на отдельных заболеваниях, игнорируя их взаимосвязь. В итоге пациенты принимают несколько лекарств, что увеличивает риск негативных побочных эффектов.

Американские учёные из Гарвардского университета и Гарвардской медицинской школы выяснили, как с помощью генной терапии можно улучшить общее состояние здоровья пожилых людей, облегчить или даже вылечить многочисленные возрастные заболевания, увеличить продолжительность жизни.

В предыдущих исследованиях они обнаружили, что экспрессия трех генов – FGF21, sTGFβR2 и αKlotho положительно влияет на здоровье и продолжительность жизни мышей. Учёные предположили, что введение дополнительных копий этих генов мышам будет способствовать борьбе со старением.

В новом исследовании авторы сообщают о создании метода генной терапии, основанном на доставке генов, связанных с долголетием, с помощью аденоассоциированного вируса AAV8.

«Результаты, которые мы увидели, были ошеломляющими. Целостное решение проблемы старения с помощью генной терапии может быть более эффективным, чем частичный подход, который существует в настоящее время», – приводит слова первого автора исследования Ноя Дэвидсона (Noah Davidsohn) пресс-служба института Висса при Гарвардском университете.

Используя серотип AAV8 в качестве средства доставки, учёные создали отдельные конструкции генной терапии для каждого из генов (их называют трансгенами). Вирусный вектор доставлял трансген в клетку организма и встраивал в ДНК. Таким образом нужный белок начинал вырабатываться активнее.

Трансгены, как по отдельности, так и в сочетании – чтобы проверить наличие синергетического эффекта – доставлялись в клетки мышей с ожирением, диабетом второго типа, сердечной и почечной недостаточностью.

Ген FGF21 после однократного введения вызвал снижение прибавки в весе у тучных мышей и улучшение состояния у больных диабетом второго типа. При введении sTGFβR2у мышей с сердечной недостаточностью функция сердца улучшилась на 58 процентов. Сочетание FGF21 и sTGFβR2 было успешным при лечении всех четырёх тестовых возрастных заболеваний – сердечной и почечной недостаточности, диабета и ожирения, а также на 75 процентов снизило атрофию почек у мышей с почечным фиброзом. Одновременное введение всех трёх генов привело к несколько худшим результатам, вероятно, из-за неблагоприятного взаимодействия между FGF21 и αKlotho, которое учёные будут изучать на следующем этапе исследований.

Важно отметить, что встроенные трансгены не могут быть переданы будущим поколениям или от одной особи к другой.